2022年12月26日，深圳市贝美药业有限公司（以下简称“贝美药业”）与英国SyriMed（以下简称“Syr”.）就一款骨骼肌松弛口服溶液（以下简称“本品”）签署了中国地区独家许可协议，负责本品在中国大陆的注册及商业化。

本品用于缓解由多发性硬化症、脊髓肿瘤、运动神经元损伤、脑瘫等疾病引起的随意肌痉挛，国内同类药物仅上市固体片剂，缺乏口服液体制剂，本品为儿童专用剂型，可以弥补临床空白，满足临床需求。

痉挛（Spasticity）是由于大脑或脊髓中控制肌肉运动的神经通路受损所致肌肉张力或肌肉僵硬度异常增加。当中儿童痉挛人群较多源于脑瘫，据不完全统计，我国脑瘫患儿占新生人口的 2‰~4‰，目前每年有不少于600万脑瘫病例，且每年新增 6 万。脑瘫致残性强，给家庭和社会都带来沉重的负担，其治疗也是医学研究的难点之一。

本品是常见的治疗方法，也是痉挛的一线治疗药物。该药物在儿科人群中是为数不多的没有按体重服用的药物之一，药代动力学特性多变，儿童使用固体制剂容易出现剂量不足或过量的风险。本品作为骨骼肌松弛类药物口服溶液剂型，填补了市场剂型缺乏的问题，为脑瘫引起的痉挛儿童提供一种新的给药方式，有望极大地提升该适应症儿童用药的可及性及服药依从性。

此次与SyriMed的合作，符合贝美在儿童神经系统领域的布局需求，未来我们将持续寻找高品质及适合儿童使用的药物，进一步丰富贝美产品线，解决中国儿童的用药需求。

关于SyriMed

SyriMed是英国领先的制药公司之一，专门从事液体药物的开发、许可、制造和营销。于2004 年在西伦敦的 Ruislip 成立，截止日前 ，SyriMed 在全球持有超过100项药物上市许可，所有在市品种均由公司研发团队自行开发，生产均符合GMP要求。如需更多信息，请访问https://www.syrimed.co.uk