2022年3月31日，深圳市贝美药业有限公司（以下简称“贝美药业”）与荷兰Synthon B.V.（以下简称“Synthon”）就一款高磷血症药物（以下简称“本品”）签署了中国地区独家许可协议，负责本品在中国大陆的注册及商业化。

本品是一种已在欧洲多国上市的口服磷结合剂，获准用于儿童和成人的慢性肾脏病（CKD）的高磷血症。国内暂无相同剂型产品获批上市，本品将作为独家进口剂型申报上市。相较于国内已上市的剂型，本品更利于儿童和吞咽困难者服用。

高磷血症是CKD常见的并发症之一，口服磷结合剂是CKD患者高磷血症的重要治疗措施。根据《财富商业洞察》(Fortune Business Insights)数据，2020 年全球高磷血症治疗市场规模为 23.6 亿美元，本品药物分子占主导份额。

此次与Synthon合作，意味着贝美产品线的进一步扩充，也将治疗领域拓展至慢性肾病。

Synthon B.V.，成立于1991年，总部位于荷兰，是一家以科学为中心的国际制药公司，专门为世界各地的患者开发和制造高质量的仿制药和混合式药物。Synthon在全球 9 个国家拥有实验室、办事处和生产工厂，目前有全球雇员1,600名。公司产品目前已获得约 100 个国家/地区的监管机构的批准，通过与世界上大型制药公司的战略合作营销或在特定领域直销。产品范围涵盖多种治疗领域，包括肿瘤、泌尿系统、心血管、中枢神经等。欲了解更多信息，请访问 www.synthon.com

贝美药业专注于儿童化学处方药领域，旨在成为集研发、引进、生产、销售为一体的新型医药企业，将自主研发及引进国内外儿科产品作为战略方向。目前产品管线覆盖了呼吸系统、抗感染（抗菌）、神经系统、消化系统等领域。贝美药业致力于为中国儿童患者提供给药便捷、精准、口感好且高质量的产品。